原发性暖巢模块不全（POI）决定3.7%的四十岁之下妇女，其特点为暖巢模块下降和不育。其实寿胎丸（STW）可以用在于内排出调接，但其进行治疗POI的制度尚不了解。目前有POI科学研究包括喜爱暖巢拉伤，而卵泡疾病改变和其与暖巢的互不效用从未系统阐述。

近日，安徽工业生产专科大学陈素红院士管理团队在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱动物为该研究提供DIA核蛋白组学检测分析服务。

国外英文关键词：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

简体中文文章标题：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

企业公司：浙江工业大学

理论研究素材：卵巢组织

拜谱作为技术设备：DIA球蛋白组学

水平自驾线路：

深入分析结杲

01、寿胎丸化学物质认定及网咯药理学学阐述

凭借质谱概述寿胎丸物质，总判定到253种类化学物质。使用72种OB值>28%的类化学物质是 STW的活力性物质，对其进行电脑网络药理学学概述，经拓扑关系概述淘汰出46个基本靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），最主要的针对的目标肾上腺素多巴胺受体和凋亡调整（图1A-B）。基本靶点取得生物富集于PI3K-AKT、HIF-1等走势径路，估测STW凭借调接EGFR/PI3K/AKT径路控制男性男性生殖器管内部凋亡，最后提高POI（图1C-E）。

图1 STW在线临床药理学了解

02.寿胎丸的治疗共识机制探险

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA核蛋白组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 蛋清组学分析一下

为了能进的一步表明STW对POI诊治功能的碳原子前提，来进行了碳原子连通分折，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素机会是STW的一般有效成分，其机会顺利通过在碳原子水平面上涨节EGFR/PI3K/AKT通道中的组织凋亡蛋白酶来起到抗POI功能（图3A-G）。

图3 分子结构指导

综上所述导致警告STW的意义体制针对的目标凋亡。工作顺利通过TUNEL标出和IHC判断发展，STW能可观抑制POI小鼠子宫的和子宫的的凋亡组织数，上浮BCL2总体水平，下跌BAX传达（图4A-J）。不仅，STW还提高了EGFR/PI3K/AKT信息径路，而得到缓解内生殖医学中心部位的凋亡。

图4 STW对卵巢和卵巢肿瘤细胞凋亡的直接影响

文章标题个人心得体会

本研发证明，STW采用成功激活EGFR/PI3K/AKT数据信息环路，抑止女性子宫的卵巢和女性子宫的內膜受损细胞凋亡，有利于促进卵泡种植、女性子宫的內膜容受性和刺激素的调节（图5）。

图5 STW经由EGFR/PI3K/AKT通道遏制POI型号小鼠里面生殖系统地方组织凋亡的机理

拜谱总结ppt

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱生物制品为该研究提供DIA血清组学检测分析服务。拜谱生物技术可提供完善成熟的血清质组学、装饰血清质组学、消化吸收组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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参考使用文献

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.